疫苗管理法草案今日提交十三屆全國人大常委會十次會議再次審議,。

生產銷售假劣疫苗最高可罰3000萬

疫苗不同于一般藥品，直接關系公共安全,。有常委會組成人員,、地方和公眾提出,，應加大對違法行為的懲處力度,，提高違法成本。二審稿作出修改,，對生產,、銷售假劣疫苗、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規(guī)范等違法行為,，提高罰款額度,。

二審稿顯示,，生產、銷售的疫苗屬于假藥的,，罰款標準為違法生產,、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的,，并處500萬元以上3000萬元以下的罰款,。

二審稿還完善了懲罰性賠償的規(guī)定，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售,、接種,，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外,，還可以要求相應的懲罰性賠償,。

對過期疫苗說不，接種嚴格執(zhí)行“三查七對”

二審稿進一步加強預防接種管理,，規(guī)范預防接種行為,，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、可查詢寫入法律草案,。

“三查七對”,，是指醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前，應當按照預防接種工作規(guī)范的要求,，檢查受種者健康狀況和接種禁忌,，查對預防接種證（卡），檢查疫苗,、注射器的外觀,、批號、有效期,，核對受種者的姓名,、年齡和疫苗的品名、規(guī)格,、劑量,、接種部位、接種途徑,，做到受種者,、預防接種證（卡）和疫苗信息相一致，確認無誤后方可實施接種,。

確保接種信息可追溯,、可查詢，要求醫(yī)療衛(wèi)生人員完整,、準確記錄接種疫苗的“品種,、上市許可持有人,、最小包裝單位的識別信息、有效期,、接種時間,、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者”等信息,。接種記錄保存時間不得少于五年,。

來源：人民日報客戶端

見習編輯：梁肖

值班主任：李華